Миелодиспластические синдромы (МДС) – гетерогенная группа клональных заболеваний системы крови, возникающих вследствие мутации гемопоэтической стволовой клетки и характеризующихся цитопенией, признаками дисмиелопоэза и высоким риском трансформации в острый лейкоз. Иначе говоря – зто группа симптомов, при котором костный мозг, производящий клетки крови, функционирует неправильно. Вместо этого он производит аномально незрелые кровяные клетки, которые неспособны к функционированию.

Диагностика миелодиспластического синдрома (МДС)

  • Общий анализ крови
  • Мазок периферической крови
  • Исследование костного мозга

Лечение миелодиспластического синдрома 

Лечение может включать следующие опции:

Переливание крови. Пациентам с клиническими симптомами обычно необходимо постоянное переливание крови и тромбоцитов для смягчения симптомов анемии или склонности к кровотечениям.

 

Медикаментозное лечение. Определенные препараты могут попеременно вводиться в костный мозг, чтобы произвести больше клеток крови (гемопоэтические цитокины и дифференцирующие препараты), другие чтобы защитить иммунную систему от микробов.

 

Химиотерапия: если рак крови становится агрессивным, для контроля заболевания применяется химиотерапия с использованием протоколов, аналогичным протоколам в случае острой лейкемии.

 

Трансплантация костного мозга: после интенсивной химиотерапии, клетки здорового донорского костного мозга используются для замены клеток костного мозга пациента. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток остается сложной процедурой, с риском осложнений и летального исхода. Проведение трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток показано более молодым и сильным с медицинской точки зрения пациентам.

 

Трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток является единственным методом радикального лечения миелодиспластического синдрома.

Преимущества лечения миелодиспластического синдрома в онкологической клинике ИННОВАЦИЯ:

Клинические проявления

Миелодиспластический синдром может быть заподозрен у больных (особенно пожилых) с рефрактерной анемией, лейкопенией или тромбоцитопенией.

Симптомы миелодиспластического синдрома зависят от наиболее пораженной клеточной линии и могут включать:

  • Бледность, слабость и утомляемость (анемия);
  • Лихорадку и инфекции (нейтропения);
  • Кровоточивость и склонность к кровоизлияниям (тромбоцитопения);
  • Спленомегалия и гепатомегалия.

Факторы риска

  • Пожилой возраст старше 70 лет;
  • У мужчин встречается чаще;
  • Химиотерапия или радиотерапия в анамнезе;
  • Редкие генетические синдромы;
  • Наследственность;
  • Курение;
  • Воздействие окружающей среды;
  • Воздействие радиации;
  • Воздействие канцерогенных агентов (бензин и др. химические вещества).

Оставьте заявку и мы Вам перезвоним

    Укажите дату рождения

    Запишитесь к врачу онлайн

      Укажите дату рождения