Управління з продуктів і ліків США (FDA) дозволило в рамках клінічних випробувань використовувати пристрій під назвою «НаноНож» (NanoKnife) для лікування раку передміхурової залози. Такий дозвіл зазвичай дається експертним комітетом з метою зібрати дані про безпеку та ефективність пристрою. В даному випадку FDA дозволило використовувати “Нанонож” виробництва компанії AngioDynamics для лікування раку передміхурової залози. Принцип роботи пристрою заснований на методі незворотної електропорації (IRE, від англ. irreversible electroporation). Для проведення IRE використовуються направляючі електроди, по яких в пухлину подаються розряди високої напруги. Розряди призводять до значного підвищення проникності мембран пухлинних клітин, в результаті чого в клітину проникають іони різних сполук. Все це призводить до незворотних змін в клітці і її подальшої загибелі. Планується, що крім клінічних випробувань в США безпеку і ефективність “НаноНожа” буде підтверджена в ході європейських досліджень. Вони пройдуть у шести європейських клініках за участю 200 пацієнтів. Раніше IRE успішно використовувалася для лікування пацієнтів з первинними і метастатичними пухлинами печінки, а також допомогла пацієнтам з неоперабельним раком підшлункової залози.
За матеріалами: oncc.ru