Зміст

Що таке мієлодиспластичний синдром?

Мієлодиспластичний синдром (МДС) – гетерогенна група клональних захворювань системи крові, що виникають внаслідок мутації гемопоетичної стовбурової клітини і характеризуються цитопенією, ознаками дисмієлопоезу і високим ризиком трансформації в гострий лейкоз. Інакше кажучи-зто група симптомів, при якому кістковий мозок, що виробляє клітини крові, функціонує неправильно. Натомість він виробляє аномально незрілі клітини крові, які не здатні функціонувати.

Діагностика мієлодиспластичного синдрому (МДС)

  • Загальний аналіз крові
  • Мазок периферичної крові
  • Дослідження кісткового мозку
  • Лікування мієлодиспластичного синдрому

Лікування може включати наступні опції:

Переливання крові при МДС

Пацієнтам з клінічними симптомами зазвичай потрібне постійне переливання крові та тромбоцитів для пом’якшення симптомів анемії або схильності до кровотеч.

Медикаментозне лікування мієлодиспластичного синдрому

Деякі препарати можуть по черзі вводитися в кістковий мозок, щоб виробляти більше клітин крові (гемопоетичні цитокіни та диференціюючі препарати), Інші для захисту імунної системи від мікробів.

Хіміотерапія як лікування МДС

Якщо рак крові стає агресивним, для контролю захворювання застосовується хіміотерапія з використанням протоколів, аналогічних протоколам у разі гострої лейкемії.

Трансплантація кісткового мозку з МДС

Після інтенсивної хіміотерапії, клітини здорового донорського кісткового мозку використовуються для заміни клітин кісткового мозку пацієнта. Алогенна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин залишається складною процедурою, з ризиком ускладнень і летального результату. Проведення трансплантації алогенних гемопоетичних стовбурових клітин показано більш молодим і сильним з медичної точки зору пацієнтам.

Трансплантація алогенних гемопоетичних стовбурових клітин є єдиним методом радикального лікування мієлодиспластичного синдрому.

 

Переваги лікування мієлодиспластичний синдром в онкологічній клініці ІННОВАЦІЇ:

Клінічні прояви

Мієлодиспластичний синдром можна запідозрити у пацієнтів (особливо людей похилого віку) з рефрактерною анемією, лейкопенією або тромбоцитопенією. Симптоми мієлодиспластичний синдром залежать від клітинної лінії найбільш постраждалих і можуть включати:
  • Блідість, слабкість і втома (анемія);
  • Лихоманка та інфекція (нейтропенія);
  • Кровотеча і схильність до крововиливів (тромбоцитопенія);
  • Спленомегалі і гепатомегалія.

Фактори ризику

  • вік людей старше 70 років;
  • У чоловіків це відбувається частіше;
  • Хіміотерапія або променева терапія при анамнезі;
  • рідкісні генетичні синдроми;
  • спадковість;
  • паління;
  • вплив на навколишнє середовище;
  • вплив радіації;
  • Вплив канцерогенних засобів (бензину та інших хімічних речовин).

Залиште заявку і ми вам передзвонимо

    Вкажіть ваш email

    Вкажіть дату народження

    Запишіться до лікаря онлайн