Половина з 16 учасників другої фази клінічних випробувань експериментального методу імунотерапії мультиформної гліобластоми за допомогою вакцини ICT-107 прожила більше п’яти років після постановки діагнозу, що в чотири рази перевищує середній показник при стандартній терапії.

Випробування проходять на базі медичного центру Cedars-Sinai (Лос-Анджелес). Їх результати, були представлені в ході проходила з 21 по 24 листопада в Сан-Франциско конференції Міжнародної федерації нейроонкології. Мультиформна гліобластома-невиліковна, найбільш агресивна злоякісна пухлина головного мозку. Незважаючи на досягнення нейрохірургії, а також променевої та хіміотерапії, середня тривалість життя після виявлення гліобластоми становить 15 місяців. Більше п’яти років після постановки діагнозу проживають близько десяти відсотків пацієнтів.

Вакцина ICT-107, розроблена біотехнологічною компанією ImmunoCellular Therapeutics, частку в якій має лікарня Cedars – Sinai, призначена для активації імунної відповіді на пухлинні клітини і заснована на одному з основних механізмів дії імунної системи-презентації Т-клітинам антигенів, виконуваної дендритними клітинами. Дендритні клітини поглинають антигени і представляють їх на своїй поверхні, що дає можливість Т-клітинам розпізнати антиген, активуватися і розвинути імунну відповідь. Виділені з моноцитів периферичної крові учасників випробувань дендритні клітини потім in vitro зустрічаються з синтетичними білками шести антигенів, вироблених так званими раковими стовбуровими клітинами – невеликими групами клітин, від яких залежить зростання пухлин, в даному випадку гліобластоми. Існування таких клітин, а також їх ключова роль у стійкості гліобластоми до терапії та її здатності до рецидивів, були вперше науково підтверджені в серпні 2012 року. Ракові стовбурові клітини можуть “перечікувати” в сплячому стані дію і хіміотерапії, і променевої терапії, щоб почати потім Активний поділ і запустити повторне розвиток захворювання. Оновлені дендритні клітини, що представляють антигени, у вигляді підшкірної ін’єкції потім повертаються в організм.

Ін’єкції ICT-107 проводяться три рази з двотижневими інтервалами після стандартного курсу променевої та хіміотерапії. В даний час сім з 16 учасників випробувань, що почалися ще в 2007 році, живі, причому тривалість життя після постановки діагнозу у них становить від 60,7 до 82,7 місяців (від п’яти до майже семи років). У шести пацієнтів протягом більше п’яти років спостерігається ремісія захворювання. У чотирьох протягом п’яти з половиною – семи років відзначена не тільки ремісія, але і гарна якість життя. Один учасник, у якого ремісія гліобластоми також тривала більше п’яти років, помер від лейкемії. Було встановлено, що у всіх восьми «довгожителів» пухлини містять хоча б п’ять антигенів, асоційованих з раковими стовбуровими клітинами, а в шести випадках представлено всі шість таких антигенів. «Результати свідчать про те, що прицільна атака на експресуються раковими стовбуровими клітинами антигени є успішною стратегією при терапії гліобластоми, про що говорить тривала ремісія в учасників, в чиїх пухлинах представлені саме такі антигени», – підкреслив глава нейроонкологіческой програми в Cochran Brain tumor Center, професор неврології в Cedars-Sinai Сурасак Фуфаніч (Surasak Phuphanich).

Варто відзначити, що до цих пір про успіхи в області терапії гліобластоми повідомлялося тільки у зв’язку з експериментами на мишах. Так на початку листопада група фахівців з Північно-Західного Університету (Чикаго) повідомила про те, що їй вдалося вимкнути ген, відповідальний за ріст і стійкість пухлини шляхом застосування розроблених авторами наночастинок сферичної форми з золотими сердечниками, що доставляють в клітини мозку Малі інтерферуючі РНК, запрограмовані на зниження експресії онкогену.

За матеріалами: oncc.ru

Запишіться до лікаря онлайн

    Вкажіть дату народження