Клінічні випробування – це міжнародні наукові дослідження з участю людей, які проводяться для оцінки ефективності та безпеки лікарського препарату. Ці дослідження можуть розширити Ваші варіанти лікування, надаючи доступ до найбільш перспективних методів лікування та найновіших технологій. Сьогоднішні стандарти лікування раку можливі завдяки знанням, отриманим під час минулих клінічних випробувань. Усі клінічні дослідження проводяться з дотриманням спеціальних міжнародних правил належної клінічної практики (GCP – Good Clinical Practice). Слідування цим правилам слугує для суспільства гарантією того, що права пацієнтів, які беруть участь у дослідженнях, захищені, а результати дослідження – достовірні.

 

Наш центр клінічних досліджень пропонує участь у міжнародних дослідженнях щодо лікування деяких видів раку. Ми можемо допомогти Вам визначити, яке дослідження підходить саме Вам.

Мінімально необхідна інформація для участі може передбачати:

Важливо знати: перш ніж компанія зможе приступити до дослідження, протокол дослідження повинен пройти етичну експертизу і отримати дозвіл МОЗ України. Комітет з етики перевіряє, чи відповідає протокол дослідження етичним нормам, чи достатньо захищені учасники дослідження, оцінює кваліфікацію лікарів, які будуть проводити клінічне дослідження. Комітет з етики турбується про безпеку учасників дослідження протягом усього дослідження. Протягом усього дослідження стан здоров’я учасників ретельно контролюється лікарем. Якщо стан здоров’я пацієнта погіршиться, він буде виведений із дослідження і йому буде надана необхідна медична допомога.

Зв’яжіться з лікарем дослідником із клінічних випробувань:

Кращий спосіб знайти необхідне клінічне дослідження – це обговорити таку можливість із лікарем із клінічних досліджень. Наш лікар знайомий з усіма поточними дослідженнями та необхідними критеріями включення в них.

Залишіть свої контактні дані і ми зв'яжемося з Вами

    Пошук клінічних досліджень

    У клініці Інновація ми надаємо послуги з лікування раку на високому рівні, але пацієнт завжди має вибір отримати стандартне лікування чи вибрати участь у клінічних дослідженнях.

     

    Рішення про участь у дослідженнях завжди залишається за пацієнтом. Перед тим як пацієнт прийме рішення про участь у дослідженні, йому буде надана повна інформація про нього. Згода, дана добровільно і усвідомлено, з урахуванням усієї отриманої інформації, називається інформованою. Після попереднього обговорення лікар надає пацієнту письмову інформацію про дослідження, у якій розповідається про цілі дослідження, тривалість, процедури, можливі ризики та користь.

    Пацієнт може взяти цей документ додому, щоб іще раз уважно прочитати його і порадитися з рідними. Підписуючи інформовану згоду, пацієнт підтверджує, що прочитав і зрозумів усю інформацію, що стосується дослідження, що його згода на участь є добровільною і усвідомленою. Крім того, пацієнт має право відмовитися від участі і покинути дослідження. Існують різні види клінічних досліджень (порівняльні, міжнародні, відкриті, сліпі, плацебоконтрольовані).

     

    Наша клініка бере участь у міжнародних відкритих порівняльних дослідженнях.

    Запишіться до лікаря онлайн