Мієлодиспластичні синдроми ( МДС) – гетерогенна група клональних захворювань системи крові, що виникають внаслідок мутації гемопоетичної стовбурової клітини і характеризуються цитопенією, ознаками дисмієлопоезу і високим ризиком трансформації в гострий лейкоз. Інакше кажучи-це група симптомів, при якому кістковий мозок, що виробляє клітини крові, функціонує неправильно. Замість цього він виробляє аномально незрілі кров’яні клітини, які не здатні до функціонування.

Діагностика мієлодиспластичного синдрому (МДС)

  • Загальний аналіз крові
  • Мазок периферичної крові
  • Дослідження кісткового мозку
  • Лікування мієлодиспластичного синдрому

Лікування може включати наступні опції:

  • Переливання крові. Пацієнтам з клінічними симптомами зазвичай необхідно постійне переливання крові і тромбоцитів для пом’якшення симптомів анемії або схильності до кровотеч.
  • Медикаментозне лікування. Певні препарати можуть поперемінно вводитися в кістковий мозок, щоб виробити більше клітин крові (гемопоетичні цитокіни і диференціюючі препарати), Інші щоб захистити імунну систему від мікробів.
  • Хіміотерапія: якщо рак крові стає агресивним, для контролю захворювання застосовується хіміотерапія з використанням протоколів, аналогічних протоколам у разі гострої лейкемії.
  • Трансплантація кісткового мозку: після інтенсивної хіміотерапії, клітини здорового донорського кісткового мозку використовуються для заміни клітин кісткового мозку пацієнта. Алогенна трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин залишається складною процедурою, з ризиком ускладнень і летального результату. Проведення трансплантації алогенних гемопоетичних стовбурових клітин показано більш молодим і сильним з медичної точки зору пацієнтам.
  • Трансплантація алогенних гемопоетичних стовбурових клітин є єдиним методом радикального лікування мієлодиспластичного синдрому.

Переваги лікування мієлодиспластичний синдром в онкологічній клініці ІННОВАЦІЇ:

Клінічні прояви

Мієлодиспластичний синдром можна запідозрити у пацієнтів (особливо людей похилого віку) з рефрактерною анемією, лейкопенією або тромбоцитопенією.

Симптоми мієлодиспластичний синдром залежать від клітинної лінії найбільш постраждалих і можуть включати:

  • Блідість, слабкість і втома (анемія);
  • Лихоманка та інфекція (нейтропенія);
  • Кровотеча і схильність до крововиливів (тромбоцитопенія);
  • Спленомегалі і гепатомегалія.

Фактори ризику

  • вік людей старше 70 років;
  • У чоловіків це відбувається частіше;
  • Хіміотерапія або променева терапія при анамнезі;
  • рідкісні генетичні синдроми;
  • спадковість;
  • паління;
  • вплив на навколишнє середовище;
  • вплив радіації;
  • Вплив канцерогенних засобів (бензину та інших хімічних речовин).

Залиште заявку і ми вам передзвонимо

    Укажите дату рождения

    Запишіться до лікаря онлайн

      Вкажіть дату народження